בדיקה אחת פשוטה
ומידע גנטי שישנה את הדרך שבה אתם מנהלים את הבריאות שלכם
בדיקת פרואקטיב
בדיקה גנטית להערכת סיכון
לסרטן ומחלות לב
בדיקת סקר מתקדמת לאנשים בריאים
המעוניינים לזהות סיכון גנטי מוקדם ולפעול למניעה
המעוניינים לזהות סיכון גנטי מוקדם
ולפעול למניעה
בדיקה פשוטה ולא פולשנית שמספקת מידע רפואי
מדויק על נטייה גנטית לסרטן ומחלות נוספות,
ומאפשרת מעקב וטיפול מותאם אישי כבר היום.
לקביעת תור לבדיקה, או להתייעצות ראשונית עם צוות המרכז
התקשרו עכשיו 077-230-9115
או השאירו פרטים ונחזור אליכם בהקדם:
למה לבחור בבדיקת פרואקטיב?
זיהוי מוקדם של
סיכון גנטי למחלות שונות
בדיקה פשוטה -
דגימת רוק בלבד
הבדיקה מיועדת
לאנשים בריאים ללא תסמינים
ליווי של רופא
מומחה בגנטיקה רפואית
מהי בדיקת פרואקטיב?
בדיקת פרואקטיב היא בדיקת סקר גנטית מתקדמת, שמטרתה להעריך סיכון תורשתי
המתאימה לאנשים בריאים ללא היסטוריה משפחתית, המעוניינים לזהות סיכונים סמויים –
כחלק מגישה פרואקטיבית לניהול הבריאות האישית.
בדיקת פרואקטיב היא בדיקת סקר גנטית מתקדמת, שמטרתה להעריך סיכון תורשתי המתאימה לאנשים בריאים ללא היסטוריה משפחתית, המעוניינים לזהות סיכונים סמויים – כחלק מגישה פרואקטיבית לניהול הבריאות האישית.
מהי בדיקת פרואקטיב?
- מוטציות גנטיות הקשורות לסיכון מוגבר לסרטן
- גנים הקשורים למחלות לב וכלי דם, מחלות ריאה והפרעות המטולוגיות
- וריאנטים נדירים שאינם נבדקים בבדיקות רגילות
-
מידע בעל משמעות קלינית, שלגביו קיימות המלצות מבוססות למעקב,
מניעה והתערבות רפואית
- מוטציות גנטיות הקשורות לסיכון מוגבר לסרטן
- גנים הקשורים למחלות לב וכלי דם, מחלות ריאה והפרעות המטולוגיות
- וריאנטים נדירים שאינם נבדקים בבדיקות רגילות
- מידע בעל משמעות קלינית, שלגביו קיימות המלצות מבוססות למעקב, מניעה והתערבות רפואית
איך הבדיקה מתבצעת ?
- מגיעים למרכז לבריאות האישה - ללא הפניה וללא צורך בצום.
- דגימת רוק נאספת במקום - ללא כאב, ללא זריקה, ללא הכנה.
- הדגימה נשלחת למעבדה מוסמכת לצורך ריצוף גנטי מתקדם.
- לאחר מספר שבועות מתקבלות התוצאות:
- אם אין ממצא גנטי חריג – אין צורך בהמשך ברור.
- אם מתגלה מוטציה – תתקיים פגישת המשך עם פרופ׳ איתן פרידמן, לצורך הבנת המשמעות הרפואית והתאמת המלצות אישיות.
מה מיוחד בבדיקה
- ריצוף גנטי מתקדם (NGS) ברמת דיוק גבוהה
- ניתוח רחב של גנים הקשורים למחלות משמעותיות בעלות השלכות רפואיות
- פרשנות קלינית מקצועית בהתאם לסטנדרטים בינלאומיים כולל הנחיות (ACMG)
מה מקבלים בסיום?
- דוח רפואי ברור ומפורט
- אנשים ללא מחלה פעילה משמעותית
- בסיס לקבלת החלטות לגבי מעקב ומניעה
במקרה של ממצאים בעלי משמעות, תינתן לכם מעטפת ייעוץ אישי על ידי
פרופ׳ איתן פרידמן, לצורך בניית תוכנית מעקב וטיפול מותאמת אישית.
במקרה של ממצאים בעלי משמעות, תינתן לכם מעטפת ייעוץ אישי על ידי פרופ׳ איתן פרידמן, לצורך בניית תוכנית מעקב וטיפול מותאמת אישית.
למה חשוב לבצע את הבדיקה?
רבים נושאים נטייה גנטית למחלות משמעותיות, כולל סרטן,
מבלי לדעת על כך — גם ללא תסמינים או היסטוריה משפחתית.
בדיקת פרואקטיב מאפשרת לזהות סיכונים גנטיים מוקדם,
ולפעול לפני שמופיעים סימנים:
רבים נושאים נטייה גנטית למחלות משמעותיות, כולל סרטן, מבלי לדעת על כך — גם ללא תסמינים או היסטוריה משפחתית.
בדיקת פרואקטיב מאפשרת לזהות סיכונים גנטיים מוקדם, ולפעול לפני שמופיעים סימנים:
- התאמת תוכנית מעקב אישית ומדויקת
- נקיטת צעדים למניעה או הפחתת סיכון
- קבלת החלטות מושכלות לגבי הבריאות והעתיד
- שמירה גם על בני המשפחה באמצעות זיהוי סיכונים רלוונטיים
למה לבחור בבדיקת פרואקטיב
ולא בבדיקות גנטיות אחרות?
דיוק ואמינות
- בדיקה בטכנולוגיית NGS מתקדמת
- מעבדה עם תקנים בינלאומיים
- כיסוי רחב של אלפי וריאנטים גנטיים
התאמה אישית ונוחות
- ללא הפניה רפואית
- דגימת רוק פשוטה, ללא כאב
תוצאות ומשמעות רפואית
- דוח קליני ברור ומפורט
- הערכת סיכון אישית
- בסיס לקבלת החלטות רפואיות
ליווי מקצועי
- ליווי של פרופ׳ איתן פרידמן
- שקיפות מלאה בנתונים
למה לבחור בבדיקת פרואקטיב
ולא בבדיקות גנטיות אחרות?
דיוק ואמינות
- בדיקה בטכנולוגיית NGS מתקדמת
- מעבדה עם תקנים בינלאומיים
- כיסוי רחב של אלפי וריאנטים גנטיים
התאמה אישית ונוחות
- ללא הפניה רפואית
- דגימת רוק פשוטה, ללא כאב
תוצאות ומשמעות רפואית
- דוח קליני ברור ומפורט
- הערכת סיכון אישית
- בסיס לקבלת החלטות רפואיות
ליווי מקצועי
- ליווי של פרופ׳ איתן פרידמן
- שקיפות מלאה בנתונים
מה ההבדל בין פרואקטיב לבין גלרי (Galleri)?
מה ההבדל בין פרואקטיב
לבין גלרי (Galleri)?
| קטגוריה | פרואקטיב | גלרי |
| מה הבדיקה בודקת? | נטייה גנטית והסיכון בעתיד לפתח סרטן, מחלות לב ומצבים המחייבים טיפול מייד | עדות ביולוגית עכשווית לקיום סרטן בגוף כבר בעת ביצוע הבדיקה |
|---|---|---|
| מטרת הבדיקה | הערכת סיכון גנטי עתידי | גילוי מוקדם של סרטן שכבר קיים בגוף באותה נקודה בזמן, גם אם אין תסמינים לו |
| מה מקבלים מהתוצאה? | מידע על הסיכון האישי העתידי והתאמת תוכנית מניעה ומעקב לגילוי מוקדם והפניית בני משפחה שבסיכון | אינדיקציה לצורך בבירור נוסף מעמיק יותר לאיתור המקור האפשרי לסרטן |
| למי הבדיקה מתאימה? | אנשים בריאים מעל גיל 25 – מי שמעוניין להבי את הסיכון הגנטי האישי שלו ולפעול למניעה או הקטנת סיכון גם אם אין אינדיקציה במשפחה | אנשים בריאים ללא תסמינים מחשידים מעל גיל 45 – למי שמעוניין להוסיף שכבת בדיקת סקר נוספת לגילוי מוקדם של סרטן, מעבר לבדיקות הקיימות |
| אופן הביצוע | דגימת רוק פשוטה | בדיקת דם |
בקצרה
בדיקת גלרי שואלת: האם קיימים בגוף סימנים לסרטן שכבר קיים? ואם כן – מה המקור שלו?
באיזה איבר הוא נמצא? כדי לענות על השאלה אצל מי שהתשובה חיובית – מבצעים המשך בירור מהיר
ואבחון מדויק וסופי.
בדיקת פרואקטיב שואלת: האם קיימת אצלי נטייה גנטית שעלולה להעלות את הסיכון לחלות בסרטן
או במחלות אחרות שחייבים לטפל בהן או להקטין סיכון להן בעתיד?
לכן, פרואקטיב מתאימה במיוחד למי שמעוניין להבין את הסיכון הגנטי האישי שלו, לקבל החלטות מושכלות
לגבי מעקב ומניעה, ולפעול מוקדם ככל האפשר.
בדיקת גלרי שואלת: האם קיימים בגוף סימנים לסרטן שכבר קיים? ואם כן – מה המקור שלו? באיזה איבר הוא נמצא? כדי לענות על השאלה אצל מי שהתשובה חיובית – מבצעים המשך בירור מהיר ואבחון מדויק וסופי.
בדיקת פרואקטיב שואלת: האם קיימת אצלי נטייה גנטית שעלולה להעלות את הסיכון לחלות בסרטן או במחלות אחרות שחייבים לטפל בהן או להקטין סיכון להן בעתיד?
לכן, פרואקטיב מתאימה במיוחד למי שמעוניין להבין את הסיכון הגנטי האישי שלו, לקבל החלטות מושכלות לגבי מעקב ומניעה, ולפעול מוקדם ככל האפשר.
למי בדיקת פרואקטיב מתאימה?
בדיקת פרואקטיב מיועדת לאנשים בריאים המעוניינים
להבין את הסיכון הגנטי האישי שלהם ולפעול מוקדם.
- גברים ונשים מגיל 25 ומעלה
- אנשים ללא מחלה פעילה משמעותית
- מי שמעוניין בגישה פרואקטיבית לבריאות ובמניעת מחלות
- אנשים ללא היסטוריה משפחתית ידועה, שרוצים לבדוק סיכון סמוי
- מי שקיבל המלצה רפואית לביצוע בדיקת סקר גנטית
- אנשים המעוניינים בתכנון בריאותי ארוך טווח
למי בדיקת פרואקטיב מתאימה?
בדיקת פרואקטיב מיועדת לאנשים בריאים המעוניינים להבין את הסיכון הגנטי האישי שלהם ולפעול מוקדם.
- גברים ונשים מגיל 25 ומעלה
- אנשים ללא מחלה פעילה משמעותית
- מי שמעוניין בגישה פרואקטיבית לבריאות ובמניעת מחלות
- אנשים ללא היסטוריה משפחתית ידועה, שרוצים לבדוק סיכון סמוי
- מי שקיבל המלצה רפואית לביצוע בדיקת סקר גנטית
- אנשים המעוניינים בתכנון בריאותי ארוך טווח
למי הבדיקה פחות מתאימה?
יש מצבים בהם בדיקת סקר אינה הבחירה הראשונה, ומומלץ לפנות לייעוץ רפואי או גנטי מותאם:
- אנשים עם מחלה פעילה או תסמינים שמצריכים בירור רפואי
- מי שאובחן בעבר עם מחלה גנטית או מוטציה ידועה
- אנשים עם סיפור משפחתי משמעותי של סרטן או מחלות תורשתיות
- מי שמחפש אבחנה למחלה קיימת (ולא הערכת סיכון עתידי)
במקרים אלו, עדיף להתחיל בייעוץ גנטי אישי והתאמת בדיקות ממוקדות.